本項目提供了一種靶向肝癌細胞的納米藥物（LTAG-NPs）。該藥

物以天然多糖搭載臨床廣泛使用的鉑類抗癌藥物，具有合成簡便，成

分友好的特點，通過與肝（癌）細胞發生特異性結合，實現肝癌靶向

效果。藥物在肝部高效富集并在腫瘤細胞中釋藥。因此，LTAG-NPs

在有效抑制腫瘤生長的同時，明顯降低傳統化療藥物強烈的毒副作用，

提高患者順從度和安全性。具有較高臨床應用價值和轉化前景。

體外釋藥實驗表明，在腫瘤細胞環境下，LTAG-NPs 4 小時釋放

藥物超過 20%，6 天藥物全部釋放，既在 6 天內緩慢持續釋藥；藥物

代謝實驗證明，LTAG-NPs 在注射小鼠體內 24 h 后仍保持較高藥物

濃度，具有血液長循環效果；生物分布實驗證明，納米藥物在肝部的

富集是傳統化療藥物的 5-6 倍，明顯降低了在腎臟的積累；對于同時

種有肝異位瘤和肺異位瘤的小鼠，LTAG-NPs 在肝異位瘤的富集量為

肺異位瘤的 2.5 倍，說明具有優異的肝腫瘤靶向能力。體內抑瘤實驗

證明，納米藥物具有與傳統化療藥物相當的抑瘤效果但毒副作用明顯

降低，尤其是明顯降低了腎毒性。大劑量注射傳統化療藥物的小鼠在

5 天內全部死亡，而納米藥物組則保持存活率 100%，且小鼠體重穩

步上升，體征良好。

以上動物實驗全部由醫院完成并進行相關評價