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先后獲得教育部科技進步一等獎、 揚州市科技進步一等獎、中國產學研合作創新成果一等獎、國家科技進步二等獎。在成功育成京海黃雞的基礎上，創建了標準化、綠色化、品牌化生產技術體系和產學研協同聯動服務帶動型模式，推動了肉雞產業提質增效。 自 2014 年起，京海黃雞連續 3 年被農業部確定為全國主導品種，目前已在全國 11個省市推廣種苗 2.69 億只，取得了重大經濟、社會和生態效益。

該成果獲 2016 年度全國商業科技進步二等獎。 北美楓香新品種“秋霞紅”， 2012 年通過江蘇省農作物品種審定委員會鑒定（蘇鑒花 201219）， 2013 年 11 月通過江蘇省林木品種審定委員會認定（蘇 R-SV-LS-010-2013）、入選國家林業局林業科技推廣成果儲備庫入庫成果（成果庫號 14010120）。進一步的種苗快繁及成品苗高效培育等關鍵技術研究，更有效克服國內目前普遍存在的光引不繁或繁而缺育、推廣也只是一般性甚至僅限于點上的嚴重缺陷，促進現代花木產業實現重大技術突破。

一、品種簡介 中農甜414屬于超甜玉米單交種。2012年通過新疆自治區農作物品種審定委員會審定，同年通過江蘇省農作物品種區域試驗。該品種由中國農業大學國家玉米改良中心選育。 植物學特征：該品種株高198公分；穗位63公分，株型半緊湊，花藥青色，穎殼青色，花絲青色。果穗長筒型，穗長23公分，14行，穗粗4.8公分。子粒黃白雙色，黃色3/4；

可以量產/n成果簡介：該項目通過有性雜交、回交和自交等方法將隱性細胞核雄性不育基因導入到波里馬雄性不育細胞質中，選育出新的細胞核+細胞質雄性不育不育系RGCMS-1141A（986A）和RGCMS-8086A，并配制出雙低雜交油菜華油雜5號、華油雜6號和華油雜8號。與“中油821”等對照相比，“華油雜8號”具有超高產、品質優、含油量較高、抗倒伏強以及適應性廣等突出優點。建立了官、產、學、研相結合的有效推廣模式，實施良種與良法配套、常規育種與分子標記輔助育種結合，提升了油菜高產優質育種水平。在市場競爭

可以量產/n華大麥8號選自復合雜交組合(川農大2號×甘木二條）×（美里黃金×浙農大3號），用系譜法育成。該品種為二棱皮大麥，苗期葉片淺綠色，半匍匐，分蘗力強，成穗率較高，成株蠟粉少，株型緊湊，劍葉中等大小，長芒，齒芒，穗紡錘形。其光合效率中等，對酸性較敏感。株高90厘米，全生育期182.2天，穗層整齊度和熟相好。畝穗數40.2萬/畝，穗長8厘米左右，小穗密度中，主穗小穗數32個左右，穗平實粒數24.8粒，千粒重42.34克。由湖北省種子站取樣送驗，中國食品發酵工業研究院檢測，華大麥8號千粒重為43克

可以量產/n利用重組育種和優勢育種相結合的方法，選育了兩個無刺百皮黃瓜雜種一代新品種"華黃瓜3號"和"華黃瓜4號"。具有早熟、優質、豐產、抗病等特點。與對照品種相比，早熟5天以上；產量高8.7-14％；瓜條直，無瓜把，瓜皮白色，質脆味甜；較抗霜霉病和白粉病。兩品種已通過了湖北省農作物品種審定委員會審定，并在生產中大面積推廣，取得了較大的經濟效益和社會效益。利用秋水仙素誘導加倍的方法選育出一個四倍體菠菜新品系，該品系平均株高14.5厘米，株型寬闊，葉柄短，平均葉柄長5.63厘米（對照為9.68厘米），

研發階段/n主要花壇花卉種質創新及新品種培育與應用。　　成果簡介：以包滿珠教授領銜的華中農業大學園林植物遺傳與育種團隊自1999年開始對矮牽牛、三色堇、孔雀草、萬壽菊、百日草、石竹等6種占有我國城市花壇用花80%以上的主要種類進行育種研究。1.種質資源創新與基因資源挖掘。利用秋水仙素加倍首次獲得了矮牽牛等草花的純合四倍體材料70份；利用高溫誘變和輻射誘變首次獲得2 個核不育的孔雀草株系；選用三色堇和角堇，萬壽菊和孔雀草進行種間雜交，創造出一系列種間雜交材料；利用分子生物學手段，挖掘與開花時間、花型、

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利用金屬配合物性質易調控的優點，通過改變電荷、脂溶性，實現金屬配合物對細胞器的靶向性富集調控（Coord. Chem. Rev., 2019, 378, 66）。在此基礎上，利用金屬配合物的長激發態壽命，構筑一系列單/雙光子的光敏劑用于細胞器靶向的癌癥治療（Nat. Chem., 2019, 11, 1041; Nat. Commun., 2020, 11, 3262; Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 14049; 2017, 56, 14898; 2019, 58, 14334; PNAS, 2018, 115, 5664; 2019, 116, 20296），為開發金屬配合物用于生物治療提供了新的研究思路。然而，與傳統化療藥物類似，這類光敏劑通過誘導腫瘤細胞凋亡實現腫瘤治療，同樣也面臨可能的耐藥風險。至今為止，金屬配合物誘導腫瘤細胞非凋亡性死亡、實現克服腫瘤耐藥研究尚處于起步階段。在前期實現誘導腫瘤細胞壞死、漲亡等非凋亡性死亡的工作基礎上（Chem. Sci., 2018, 9, 5183; Chem. Commun., 2018, 54, 6268; Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 3315），巢暉教授課題組開發了基于釕(II)配合物的拓撲異構酶 I/II雙重催化抑制；進一步研究發現，配合物能誘導耐藥腫瘤細胞壞死性凋亡，有效克服腫瘤耐藥 通過輔助配體改變配合物的電荷和脂溶性，從而調控配合物的細胞攝取量和細胞器靶向性。其中環金屬化配合物Ru7在具有高細胞攝取量的同時，實現了細胞核靶向富集（圖2）。DNA拓撲異構酶（topoisomerase，Topo）為催化DNA拓撲學異構體互相轉變的酶的總稱，可調控DNA轉錄、復制和基因表達。根據催化機制，Topo酶劃分為Topo I和Topo II，因在腫瘤細胞中高表達而成為臨床腫瘤治療靶點。喜樹堿（Topo I抑制劑）和依托泊苷（Topo II抑制劑）是其代表性藥物，但這類單一酶抑制劑的療效受多種因素限制，與之相比，Topo I/II雙重抑制劑具有顯著的治療優勢。利用DNA松弛、斷裂和凝膠電泳遷移率轉移分析，輔助分子對接模擬計算，證實Ru7通過π-π堆積、陽離子-π相互作用以及氫鍵與Topo I/II的催化口袋相結合，從而阻止DNA拓撲異構酶與DNA的結合，是罕見的Topo I/II雙重催化抑制劑。

本發明公開了一種減少RAID-6解碼I/O數據量的方程選擇方法：一次只選擇一個校驗方程，而且遵循每次都選擇具有最多可重用塊的校驗方程的原則，直到選定的校驗方程數量與條帶中丟失的數據塊數量一致為止；為了快速選出可重用塊數量最多的校驗方程，維持一個按可重用塊數量排序的校驗方程序列，每次從序列順序選擇校驗方程。使用本發明方法選擇校驗方程子集用于解碼時，解碼 I/O 的數據量要少于傳統解碼方法使用的數據量，這有助于減少解碼時