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簡介：本發(fā)明公開了一種用于連鑄漏鋼預(yù)報的混合模型，屬于冶金連鑄中監(jiān)控技術(shù)領(lǐng)域。混合模型包括：基于GA?BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的單偶時序模型和基于邏輯判斷的組偶空間模型。該預(yù)報方法的步驟為：1)監(jiān)控結(jié)晶器溫度并存儲數(shù)據(jù)；2)將數(shù)據(jù)輸入單偶時序模型，判斷每個熱電偶溫度隨時間變化是否符合粘結(jié)時溫度變化波形，將判斷結(jié)果保存到數(shù)組Y(i,j,t)中；3)當Y(i,j,t)在閥值范圍[θmin,θmax]內(nèi)時，標記該熱電偶異常，計算第i行、i?1行異常熱電偶數(shù)目分別為m、n；4)利用m+n與粘結(jié)報警和粘結(jié)警告熱電偶數(shù)目閥值比較進行粘結(jié)判斷。本發(fā)明實現(xiàn)了提高粘結(jié)性漏鋼識別精度的目標。

利用位于日本筑波市的 Belle 實驗收集的 772 兆 B 介子對樣本，對B? → Λ??? ?Ξ?? 0衰變進行了單舉和遍舉測量。數(shù)據(jù)分析中，利用 Belle 實驗中 B 介子總是成對產(chǎn)生的特性，在單舉過程中，利用神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的方 法使用了 1042 個衰變道首先進行一個B+介子標記，然后再通過Λ??? ? → p??????+, ??????? 0重建一個Λ??? ?粒子。在標記的B+介子和Λ??? ?粒子的反沖質(zhì)量譜上觀測到了清楚 的Ξ?? 0的信號，從而確定B? → Λ??? ?Ξ?? 0過程的存在并測量其衰變分支比?(B? → Λ??? ?Ξ?? 0)。在遍舉過程中，不再標記信號B+介子，而是在重建Λ??? ?后，直接通過Ξ?? 0 → Ξ?π+，ΛK?π+和pK?K?π+重建Ξ?? 0粒子，測量得到以下三個連乘分支比：?(B? → Λ??? ?Ξ?? 0)?(Ξ?? 0 → Ξ?π+) , ?(B? → Λ??? ?Ξ?? 0)?(Ξ?? 0 → ΛK?π+) 和 ?(B? → Λ??? ?Ξ?? 0)?(Ξ?? 0 → pK?K?π+)。結(jié)合單舉和遍舉的測量結(jié)果，首次給出了Ξ?? 0衰變絕對分支比：?(Ξ?? 0 → Ξ?π+) = (1.80 ± 0.50 ± 0.14)% , ?(Ξ?? 0 → ΛK?π+) = (1.17 ± 0.37 ± 0.09)% 和 ?(Ξ?? 0 → pK?K?π+) = (0.58 ± 0.23 ± 0.05)%。實驗測量的結(jié)果將會被廣泛應(yīng)用 到和Ξ?? 0衰變相關(guān)的測量中去。

高比能電池面向國家重大需求，僅鋰電池 2017 年市場規(guī)模已超過 1 億 kWh，并且隨著電動汽車、規(guī)模儲能市場的迅速發(fā)展，電池需求快速增加，市場規(guī)模很快將超過 3000 億元。 本項目為陳軍教授團隊十余年的研發(fā)成果，主要包含新型鋰電池、鈉電池、鋅電池等新能源電池，可用于電動汽車、可再生能源風光發(fā)電儲能等領(lǐng)域。 1. 開發(fā)了兩類新型鋰電池正極材料：取代型錳系尖晶石正極材料和摻雜型超高鎳含量三元層狀材料。這兩種材料原料便宜、制備工藝（連續(xù)共沉淀與梯度加熱）簡單，成本優(yōu)勢明顯，并且性能優(yōu)異，產(chǎn)品晶相純度高、形貌規(guī)整、振實密度大、長周期循環(huán)穩(wěn)定性好。 2. 針對傳統(tǒng)無機電極材料的不足，研發(fā)有機電極材料，它們由高豐度的 C、H、O、N 等元素組成，具有易合成、低成本、綠色環(huán)保等突出優(yōu)點，并且由于可實現(xiàn)多電子反應(yīng)，容量大、能量密度高，此外有機電極材料柔韌性強，在柔性可折疊等新穎結(jié)構(gòu)電池體系中應(yīng)用前景巨大。 部分有機電極材料在實驗室中已實現(xiàn)公斤級制備，并組裝 Ah 級軟包全電池，經(jīng) 18 所等權(quán)威機構(gòu)檢測鑒定，能量密度超過 300Wh/kg，通過安全性測試。計劃 5 年內(nèi)完成 1-2 種有機電極材料的中試，并實現(xiàn)部分電池產(chǎn)品的應(yīng)用示范，具有清潔環(huán)保優(yōu)勢。 可合作宏量制備及大容量電池裝配，推進中試和產(chǎn)業(yè)化，將產(chǎn)生顯著經(jīng)濟效益、環(huán)境效益和社會效益。

高比能電池面向國家重大需求，僅鋰電池 2017 年市場規(guī)模已超 過 1 億 kWh，并且隨著電動汽車、規(guī)模儲能市場的迅速發(fā)展，電池需 求快速增加，市場規(guī)模很快將超過 3000 億元。 本項目為陳軍教授團隊十余年的研發(fā)成果。 1. 開發(fā)了兩類新型鋰電池正極材料：取代型錳系尖晶石正極材 料和摻雜型超高鎳含量三元層狀材料。相對于 LiCoO2，這兩種材料 原料便宜、制備工藝（連續(xù)共沉淀與梯度加熱）簡單，成本優(yōu)勢明顯， 并且性能優(yōu)異，產(chǎn)品晶相純度高、形貌規(guī)整、振實密度大、長周期循 環(huán)穩(wěn)定性好。 2. 針對傳統(tǒng)無機電極材料的不足，研發(fā)有機電極材料，它們由高 豐度的 C、H、O、N 等元素組成，具有易合成、低成本、綠色環(huán)保等 突出優(yōu)點，并且由于可實現(xiàn)多電子反應(yīng)，容量大、能量密度高，此外 有機電極材料柔韌性強，在柔性可折疊等新穎結(jié)構(gòu)電池體系中應(yīng)用前 景巨大。部分有機電極材料在實驗室中已實現(xiàn)公斤級制備，并組裝 Ah 級 軟包全電池，經(jīng)18所等權(quán)威機構(gòu)檢測鑒定，能量密度超過300Wh/kg， 通過安全性測試。計劃 5 年內(nèi)完成 1-2 種有機電極材料的中試，并實 現(xiàn)部分電池產(chǎn)品的應(yīng)用示范。 所需條件支持：希望能獲得 60-80 萬/年經(jīng)費與 100-200m2實驗室 支持，用于購置大容量控溫控壓反應(yīng)釜、連續(xù)式沉淀反應(yīng)釜、箱式氣 氛爐、旋轉(zhuǎn)窯爐、電池封裝機等設(shè)備，進行材料制備的進一步工藝優(yōu) 化、宏量放大制備以及大容量電池裝配試驗，推進中試和產(chǎn)業(yè)化。 

提出研究了大長徑比納米探針可控制備方法。通過簡單控制閾值電壓以控制尖端生長液的量，確保尖端生長單根碳納米管；通過將親水處理后的硅探針放置于一定分散濃度的一維納米材料溶液中進行組裝，得到不同長徑比的納米探針。通過兩種制備技術(shù)均可以得到曲率半徑＜10nm，長徑比＞70:1的碳納米管探針。所制備的納米探針具有剛度好和性能穩(wěn)定等優(yōu)勢，可以代替原

廣州佳比亞電子科技有限公司（簡稱佳比亞）隸屬于佳比國際集團有限公司（簡稱佳比集團），集團旗下?lián)碛?0家全資子公司、23家辦事處，并同步在海外成立了多家分公司及辦事處，營銷網(wǎng)絡(luò)遍布全球。 佳比亞專注于光電音視頻互聯(lián)互通、為全球提供LAVC整體解決方案，是一家榮獲國家認可的集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)、項目設(shè)計于一體的“高新技術(shù)企業(yè)”，目前擁有知名品牌“JUSBE（佳比）”。 佳比亞堅持自主創(chuàng)新，擁有高水平專業(yè)研發(fā)團隊，獲得發(fā)明專利、實用新型專利、外觀設(shè)計專利、軟件著作權(quán)等多項自主知識產(chǎn)權(quán)專利技術(shù)。佳比亞還倡導環(huán)保節(jié)能理念，厲行RoHS、CE、WEEE、HF要求等國際安全環(huán)保標準，積極打造新時代綠色新型企業(yè)。 櫛風沐雨多年，佳比亞不斷發(fā)展壯大，產(chǎn)品已涵蓋AI管理平臺、AVC分布式智慧平臺、數(shù)字會議系統(tǒng)、音響擴聲系統(tǒng)、公共廣播系統(tǒng)、燈光照明系統(tǒng)六大體系，不斷為客戶提供一站式的系統(tǒng)解決方案。目前，產(chǎn)品方案已在政企、軍警、教育、文娛、醫(yī)療、體育、公共場所、指揮中心、物流、民營企業(yè)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，為多個智慧教育和政企會議的調(diào)度中心、多功能廳、會議室、禮堂、多媒體教室、流動演出等提供了專業(yè)的解決方案和技術(shù)支持，以一流的品質(zhì)、精湛的技術(shù)、完善的服務(wù)，迎得了廣大客戶的廣泛認可與好評！ 潮平兩岸闊，風正一帆懸。展望未來，佳比亞將秉承佳比集團“以人為本、專業(yè)誠信、科技創(chuàng)新、追求卓越”的理念，不斷融合行業(yè)資源，不斷擴大全球直屬辦事機構(gòu)規(guī)模，堅持研、產(chǎn)、銷與服務(wù)于一體的產(chǎn)業(yè)生態(tài)鏈發(fā)展模式，力爭國際先進，為全球客戶提供更專業(yè)、更優(yōu)質(zhì)、更便捷的服務(wù)！ 

太赫茲雷達應(yīng)用、太赫茲醫(yī)療成像等。

國內(nèi)乙烯工程的混合碳四在設(shè)計中未考慮其綜合利用，少數(shù)企業(yè)有少部分利用，主要作為 民用液化氣出售，把高價值的丁二烯、正丁烯、異丁烯這些寶貴的資源浪費了。混合碳四中的 有效組分含量高達95%以上，將其分離出來價值可增加2～3倍。由于正丁烯和異丁烯的沸點僅 相差0.65℃，一般沒法分離，近幾年曾開發(fā)了異丁烯水合做甲基叔丁基醚和叔丁醇，但因轉(zhuǎn)化 率一般在60～80%，剩余混合碳四中含有大量的異丁烯、正丁烯不能直接利用，還是再作為民 用燃料，沒有將混合碳四資源綜合利用。 本技術(shù)經(jīng)過多年研究已開發(fā)出一條新的工藝過程，即對混合碳四抽提丁二烯，抽余混合碳 四采用雜多酸催化反應(yīng)萃取水合制叔丁醇，其轉(zhuǎn)化率高達99.5%以上，選擇性高達99.9%以上， 剩余碳四的純度很高，可直接返回系統(tǒng)作為丁二烯的原料，也可以分離得到高純度的正丁烯， 解決了混合碳四資源綜合利用這一難題，可使混合碳四的價值提高2～3倍。 該技術(shù)的關(guān)鍵是異丁烯水合的催化劑、反應(yīng)萃取工藝及其專有反應(yīng)萃取多級反應(yīng)器，確保 反應(yīng)的高轉(zhuǎn)化率和高選擇性；該技術(shù)填補了國內(nèi)空白，達到了國際領(lǐng)先水平。 年加工7萬噸混合碳四，總投資16000萬元。