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XM-505肝小葉模型 ? XM-505人肝小葉模型是將人肝的一個(gè)肝小葉放大，屬五角棱柱形，在肝小葉周邊可見(jiàn)到小葉間結(jié)蒂組織，內(nèi)有小葉間動(dòng)靜脈、膽管及淋巴管，并可看到小葉表面的肝板及血竇。并可將模型解剖開(kāi)，顯示其內(nèi)部的中心靜脈、肝血竇、肝板、每個(gè)肝細(xì)胞的立體外形、肝細(xì)胞表面的毛細(xì)膽管及肝血竇中枯否化細(xì)胞。模型上附有二塊特殊部分，一個(gè)是透明部分，可透視出肝血竇，以及環(huán)繞每個(gè)肝細(xì)胞的六角形毛細(xì)膽管立體網(wǎng)，用于顯示肝細(xì)胞，肝血竇及毛細(xì)膽管三者間的復(fù)雜關(guān)系。另一個(gè)是顯示肝小葉外面到中間部的肝小葉部分結(jié)構(gòu)，其中肝血竇大部為橫斷，其間的肝細(xì)胞基本上為一層，在本肝小葉模型下面附有小葉下靜脈。 尺寸：放大，25×23×40cm 材質(zhì)：玻璃鋼材料

一、品種簡(jiǎn)介 由組合 “ 5108/Riband// 溫麥  6  號(hào) /3/4* 周  13”  采用系譜法經(jīng)過(guò)連續(xù)  6 年的北京 - 河北高邑間穿梭育種定向選擇育成， 2012 年通過(guò)河南省新品種審定。

用農(nóng)桿菌雙 T-DNA 載體介導(dǎo)的共轉(zhuǎn)化技術(shù)，將 AP1 基因或(和)BT 基因與潮霉素抗性選擇標(biāo)記基因共轉(zhuǎn)化入優(yōu)良的水稻品種中，通過(guò)自交分離，在共轉(zhuǎn)化水稻植株的自交后代中篩選獲得了無(wú)潮霉素抗性選擇標(biāo)記基因的轉(zhuǎn)基因水稻新品系?？瓜x(chóng)鑒定結(jié)果表明，轉(zhuǎn) BT 基因水稻植株對(duì)螟蟲(chóng)的抗性與未轉(zhuǎn)化對(duì)照相比有明顯提高。

研發(fā)階段/n華恩1號(hào)由華中農(nóng)業(yè)大學(xué)、湖北恩施南方馬鈴薯研究中心合作選育，利用晚疫病水平抗性材料393075.54和391679.12進(jìn)行有性雜交，經(jīng)抗性、產(chǎn)量、品質(zhì)嚴(yán)格選擇育成。該品種株高80cm左右，株型半擴(kuò)散，莖葉綠色，淺紫色花。從出苗至成熟85天左右。結(jié)薯集中，薯形扁橢圓，薯塊表皮光滑，芽眼淺。大中薯率80%左右。食用品質(zhì)優(yōu)良。塊莖淀粉含量17.0%，還原糖含量＜0.1%（鮮重）且抗低溫糖化，Vc含量11.85mg/100g鮮薯，適于油炸薯片和馬鈴薯全粉加工。抗晚疫病且抗性穩(wěn)定，感普通花葉病毒

【項(xiàng)目來(lái)源】江蘇省中醫(yī)藥局項(xiàng)目“蘭豆護(hù)肝膠囊治療肝炎后肝硬化的臨床和實(shí)驗(yàn)研究”。 【項(xiàng)目類(lèi)型】中藥新藥三類(lèi)。 【劑    型】膠囊劑。 【處方來(lái)源】南京中醫(yī)藥大學(xué)資深中醫(yī)肝病專(zhuān)家、江蘇省中醫(yī)院名老中醫(yī)鄒良材教授治療肝腎陰虛型臌脹的經(jīng)驗(yàn)方。 【功能主治】補(bǔ)益肝腎、活血利濕，清熱退黃。主治肝炎后肝硬化（失代償期）。 【主要技術(shù)指標(biāo)】 1．藥學(xué)研究：按中藥三類(lèi)新藥要求開(kāi)展有關(guān)藥學(xué)研究，研究制定膠囊制劑工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行初步穩(wěn)定性試驗(yàn)。 2．藥效學(xué)和毒理學(xué)研究：本品能明顯降低四氯化碳誘導(dǎo)的大、小鼠升高的血清ALT、AST等指標(biāo)；各用藥組肝臟指數(shù)有不同程度的降低，脾臟和胸腺指數(shù)無(wú)差異；通過(guò)抑制TIMP-1基因的表達(dá)，減少細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的沉積，能預(yù)防、治療肝纖維化。最大給藥量試驗(yàn)表明該藥安全、無(wú)毒副作用。 3．臨床研究：治療組基本治愈25%，好轉(zhuǎn)56%，無(wú)效9%，總有效率81%。對(duì)照組（以西醫(yī)綜合治療為主，加服肝得健）基本治愈8%，好轉(zhuǎn)33%，無(wú)效58%，總有效率42%。治療組療效優(yōu)于對(duì)照組，兩組經(jīng)卡方檢驗(yàn)有顯著性差異。 【推廣應(yīng)用前景】蘭豆護(hù)肝膠囊對(duì)肝硬化有綜合調(diào)理治療的作用，可用于各種肝炎后肝硬化、肝硬化失代償期、早期肝腎綜合癥患者。本課題研究成果可以為眾多肝硬化患者提供一種新的有效方法，進(jìn)一步提高中醫(yī)藥治療肝硬化的臨床效果，保護(hù)社會(huì)生產(chǎn)力，提高人民健康水平。且本品價(jià)格低廉，服用方便，毒副反應(yīng)少，原藥材來(lái)源豐富，具有廣泛的開(kāi)發(fā)前景。【進(jìn)展情況】已完成臨床前主要研究工作。

中試階段/n重組溶瘤 II 型單純皰疹病毒(OH2)注射劑屬于腫瘤免疫與腫瘤基因治療 I 類(lèi)生物創(chuàng)新藥物，是繼腫瘤手術(shù)、放療和化療治療三大傳統(tǒng)手段后的第四大常規(guī)治療手段， 具有安全性高、靶向性好、殺傷效率高、副作用小和成本低等特點(diǎn)。根據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，OH2 注射劑對(duì)結(jié)腸癌、肝癌、肺癌、黑色素瘤、頭頸部腫瘤等實(shí)體瘤具有良好的治療效果。同時(shí)， OH2可與聯(lián)合化療、放療、單抗類(lèi)藥物聯(lián)合應(yīng)用。OH2 注射劑已完成主細(xì)胞庫(kù)和工作細(xì)胞庫(kù)建立、OH2 三級(jí)種子批建立、初步穩(wěn)定性研究等臨床前研究和新藥審評(píng)相關(guān)工作，

中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家研究中心、生命科學(xué)學(xué)院陶余勇教授、李旭副教授團(tuán)隊(duì)在美國(guó)科學(xué)院院刊《PNAS》在線發(fā)表題為“Interface switch mediates signal transmission in a two-component system”的研究論文，綜合運(yùn)用生物化學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究手段，揭示了胞外G6P信號(hào)通過(guò)金黃色葡萄球菌HptRSA傳感器復(fù)合物實(shí)現(xiàn)胞內(nèi)-胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的結(jié)構(gòu)機(jī)制。 為了適應(yīng)不斷變化的環(huán)境，細(xì)菌必須迅速地將細(xì)胞外信息轉(zhuǎn)化為適當(dāng)?shù)募?xì)胞內(nèi)部反應(yīng)。雙組分系統(tǒng)（TCS）是原核細(xì)胞將環(huán)境刺激轉(zhuǎn)化為細(xì)胞反應(yīng)的主要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，它通常由膜包埋組氨酸激酶和胞質(zhì)反應(yīng)調(diào)節(jié)器組成。HptRSA是一種新近發(fā)現(xiàn)的TCS，由G6P相關(guān)傳感器蛋白（HptA）、跨膜組氨酸激酶（HptS）和細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)器（HptR）組成。HptRSA介導(dǎo)葡萄糖-6-磷酸（G6P）攝取，支持金黃色葡萄球菌在不同宿主細(xì)胞內(nèi)的生長(zhǎng)和增殖，但HptRSA傳感器復(fù)合物感知G6P信號(hào)并觸發(fā)下游反應(yīng)的分子機(jī)制一直以來(lái)都還是個(gè)謎。

項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家研究中心、生命科學(xué)學(xué)院陶余勇教授、李旭副教授團(tuán)隊(duì)在美國(guó)科學(xué)院院刊《PNAS》在線發(fā)表題為“Interface switch mediates signal transmission in a two-component system”的研究論文，綜合運(yùn)用生物化學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究手段，揭示了胞外G6P信號(hào)通過(guò)金黃色葡萄球菌HptRSA傳感器復(fù)合物實(shí)現(xiàn)胞內(nèi)-胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的結(jié)構(gòu)機(jī)制。 為了適應(yīng)不斷變化的環(huán)境，細(xì)菌必須迅速地將細(xì)胞外信息轉(zhuǎn)化為適當(dāng)?shù)募?xì)胞內(nèi)部反應(yīng)。雙組分系統(tǒng)（TCS）是原核細(xì)胞將環(huán)境刺激轉(zhuǎn)化為細(xì)胞反應(yīng)的主要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，它通常由膜包埋組氨酸激酶和胞質(zhì)反應(yīng)調(diào)節(jié)器組成。HptRSA是一種新近發(fā)現(xiàn)的TCS，由G6P相關(guān)傳感器蛋白（HptA）、跨膜組氨酸激酶（HptS）和細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)器（HptR）組成。HptRSA介導(dǎo)葡萄糖-6-磷酸（G6P）攝取，支持金黃色葡萄球菌在不同宿主細(xì)胞內(nèi)的生長(zhǎng)和增殖，但HptRSA傳感器復(fù)合物感知G6P信號(hào)并觸發(fā)下游反應(yīng)的分子機(jī)制一直以來(lái)都還是個(gè)謎。